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ジケテン (diketene) とは、ケテンが二量化して生じる有機化合物である。オキセタン環（酸素を1個含む四員環構造）を持つ。無色の液体で、500 ℃ 以上に加熱すると熱分解により単量体のケテンが再生する。有機合成試薬として用いられる〔。生体にとって有害である上に、空気と混合した状態で33℃以上になると爆発の恐れがあるなど反応性にも富むので、扱いには注意を要する 〔 ジケテン （国際化学物質安全性カード） 〕 。 == 生成、反応 == ケテンやそのアルキル誘導体は、容易に二量化を起こしてジケテン化合物を与える。ジケテンやその誘導体はアルコールやアミンと反応してアセト酢酸エステルまたはアミドに変える（アセトアセチル化）。 アニリン誘導体と縮合した生成物は Knorrキノリン合成の基質となる〔Sai, K. K. S.; Gilbert, T. M.; Klumpp, D. A. ''J. Org. Chem.'' 2007, ''72'', 9761-9764, 2007. DOI: 10.1021/jo7013092 〕。 ほか、尿素と反応して 6-メチルウラシルを与えるなど、さまざまな複素環合成で試薬として用いられる。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ジケテン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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