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セクキヌマブ
セクキヌマブ(Secukinumab、開発コード:AIN457、商品名:コセンティクス)は、非感染性慢性ぶどう膜炎、関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎炎〔Baeten D, Baraliakos X, Braun J et al. ''Anti-interleukin-17A monoclonal antibody secukinumab in treatment of ankylosing spondylitis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial'' , Lancet, 2013;382:1705-1713〕への治療効果を期待されている医薬品であり、サイトカインの一つインターロイキン-17Aに対するヒトモノクローナル抗体である〔。 ==承認取得状況== 日本では2014年11月、薬事・食品衛生審議会が「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬」への使用を審議・了承し、2014年12月、厚生労働省が承認した。米国では2014年10月、FDA諮問委員会が「中等症または重症の尋常性乾癬」への使用承認を勧告したのを受けて、2015年1月にFDAが承認した。欧州では2015年1月に「中等症から重症の乾癬」への使用を欧州医薬品委員会(CHMP)が承認勧告した。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「セクキヌマブ」の詳細全文を読む
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