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benzo a pyrene ===========================
ベンゾピレン（）〔ブラウザの制約などから丸括弧で（a）と表示されている場合があるが正しくはカギ括弧である。〕は、5つのベンゼン環が結合した多環芳香族炭化水素（PAHｓ）で、化学式C20H12で表される。常温では淡黄色の板状または針状晶〔環境省環境保健部環境リスク評価室 「ベンゾ(a)ピレン」 閲覧2012-11-24〕で、発癌性、変異原性、催奇形性が報告されており、国際がん研究機関（IARC）ではIARC発がん性リスク一覧でグループ1（ヒトに対する発癌性が認められる）に分類している。 ベンゾピレン、3,4-ベンゾピレン、ベンツピレンなどの慣用名で呼ばれ〔日本化学物質辞書Web 「ベンゾ(a)ピレン」 閲覧2012-11-24〕、BPと略して表示される〔アメリカ合衆国環境保護庁 Benzo(a)pyrene 閲覧2012-11-24〕。なお異性体であるベンゾピレンについても本頁で記述する。 == 概要 == ベンゾピレンは主に有機物質の不完全燃焼の過程で生成される様々な多環芳香族炭化水素のひとつである。浮遊粒子状物質として大気中に放出され、長期に亘り浮遊し広範囲に拡散する〔EPA - 2012 International Emission Inventory Conference August 16, 2012 Great Lakes Commission (des Grands Lacs) Anna Soehl, Chun Yi Wu Assessment of Benzo(a)pyrene Emissions in the Great Lakes Region 閲覧2012-11-24〕。水や土壌に堆積後も数年に亘り分解されない。ベンゾピレンは酸化環境中で徐々に分解されるが、水圏での半減期は875日、土壌中で半減期は290日と長期に亘り存在し続ける。酸素の無い嫌気的環境ではほぼ分解されず、加水分解もしない〔。また生物濃縮性があり、海水産物への蓄積が観測されている〔。 急性毒性は高くは無いが、発癌性、変異原性、催奇形性が報告されており、吸引、経口、経皮により人体に影響を与える〔。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ベンゾピレン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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