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1,3,5-トリアジン : ミニ英和和英辞書
1,3,5-トリアジン
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〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。


1,3,5-トリアジン : ウィキペディア日本語版
1,3,5-トリアジン

1,3,5-トリアジン(1,3,5-Triazine)またはS-トリアジンは、化学式(HCN)3有機化合物である。六員環のヘテロ芳香族環を持ち、トリアジンのいくつかの異性体のうちの1つである。S-トリアジン及びその誘導体には、様々な応用がある。
==製法==
対称形の1,3,5-トリアジンは、塩化シアンシアンイミド等のニトリル三量体化によって生成される。
ベンゾグアナミン(1フェニル2アミノ置換体)は、ベンゾニトリルとジシアンジアミドから形成される〔''Benzoguanamine'' J. K. Simons and M. R. Saxton Organic Syntheses Coll. Vol. 4, p.78; Vol. 33, p.13 Article 〕。ピンナーのトリアジン合成では〔A. Pinner, Ber. 23, 2919 (1890)〕、反応物はアルキルまたはアリルアミジンホスゲンであり〔''Name reactions and reagents in organic synthesis'', Bradford P. Mundy, Michael G. Ellerd, Frank G. Favaloro〕〔''Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine1-3'' Hansjuergen Schroeder, Christoph Grundmann J. Am. Chem. Soc., 1956, 78 (11), pp 2447–2451 〕、カルベノイドによりヒドラジドにN-H基を挿入した後、塩化アンモニウムで処理することによってもトリアジン骨格が得られる〔Shi, B.; Lewis, W.; Campbell, I. B.; Moody, C. J. Org. Lett., 2009, 3686-3688 〕。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「1,3,5-トリアジン」の詳細全文を読む




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