翻訳と辞書 ・ 1,2-プロパンジオール ・ 1,2-ベンゼンジオール ・ 1,2-ベンゾキノン ・ 1,2-メチレンジオキシベンゼン ・ 1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール ・ 1,25-ジヒドロキシビタミンD3 ・ 1,2エタンジオール ・ 1,3,2,4-ジチアジホスフェタン 2,4-ジスルフィド ・ 1,3,5,7-テトラアザアダマンタン ・ 1,3,5-シクロヘキサトリエン ・ 1,3,5-トリアジン ・ 1,3,5-トリオキサン ・ 1,3,5-トリオキサントリオン ・ 1,3,5-トリチアン ・ 1,3,5-トリニトロベンゼン ・ 1,3,5-トリヒドロキシベンゼン ・ 1,3,5-トリメチルベンゼン ・ 1,3,7-トリメチルキサンチン ・ 1,3-α-L-フコシダーゼ ・ 1,3-β-オリゴグルカンホスホリラーゼ
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1,3,5-トリアジン
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1,3,5-トリアジン : ウィキペディア日本語版 | 1,3,5-トリアジン
1,3,5-トリアジン(1,3,5-Triazine)またはS-トリアジンは、化学式(HCN)3の有機化合物である。六員環のヘテロ芳香族環を持ち、トリアジンのいくつかの異性体のうちの1つである。S-トリアジン及びその誘導体には、様々な応用がある。 ==製法== 対称形の1,3,5-トリアジンは、塩化シアンやシアンイミド等のニトリルの三量体化によって生成される。 ベンゾグアナミン(1フェニル2アミノ置換体)は、ベンゾニトリルとジシアンジアミドから形成される〔''Benzoguanamine'' J. K. Simons and M. R. Saxton Organic Syntheses Coll. Vol. 4, p.78; Vol. 33, p.13 Article 〕。ピンナーのトリアジン合成では〔A. Pinner, Ber. 23, 2919 (1890)〕、反応物はアルキルまたはアリルアミジンとホスゲンであり〔''Name reactions and reagents in organic synthesis'', Bradford P. Mundy, Michael G. Ellerd, Frank G. Favaloro〕〔''Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine1-3'' Hansjuergen Schroeder, Christoph Grundmann J. Am. Chem. Soc., 1956, 78 (11), pp 2447–2451 〕、銅カルベノイドによりヒドラジドにN-H基を挿入した後、塩化アンモニウムで処理することによってもトリアジン骨格が得られる〔Shi, B.; Lewis, W.; Campbell, I. B.; Moody, C. J. Org. Lett., 2009, 3686-3688 〕。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,3,5-トリアジン」の詳細全文を読む
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