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ピペリレン(Piperylene)は、揮発性で可燃性の炭化水素の慣用名〔C. Schotten: ''Beitrag zur Kenntniss des Piperidins.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft'' 15, 1882, S. 421–427, .〕。5つの炭素鎖から構成され、2つの二重結合を持つジエンのひとつである。幾何異性体としてシス体とトランス体が存在する。IUPAC命名法に従い、1,3-ペンタジエン(1,3-Pentadiene)とも呼ばれる。 == 製法 == ピペリレンはカリウム ''tert''-ブトキシドなどの塩基の存在下において、1,3-ブタジエンのジメチルスルホキシドによるメチル化により得られる。この製法では、およそ80 %のトランス体と20 %のシス体が生じる。〔 Hazardous Substances Data Bank、1,3-Pentadien 2012年10月13日閲覧。〕 他の製法として、アセトアルデヒド、アクロレイン、もしくはクロトンアルデヒドなどのウィッティヒ反応によっても得られ、この場合は収率およびシス・トランス選択性は様々な要素(例えば前駆体や使用した溶媒など)に依存して変化する。〔Jerome Thomas Kresse: The investigation of factors influencing the stereochemistry of the Wittig reaction (PDF; 3,9 MB), University of Florida, Diss., 1965.〕 あるいはホフマン脱離を用いて、ピペリジンを多重にメチル化したのちにトリメチルアミンを脱離させるとを得るが、反応条件によっては異性化によりピペリレンを得る。 さらに、水蒸気改質により原油からエチレンを製造する際の副生成物中のC5留分を精製することによっても得られる。〔Shell Chemicals: Piperylene product overview 〕 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ピペリレン」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Piperylene 」があります。 スポンサード リンク
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