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・ 2,2'-アゾビス(2-メチルプロピオニトリル)
・ 2,2'-アゾビスイソブチロニトリル
・ 2,2'-ビピリジン
・ 2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基
・ 2,2,2-トリフルオロエタノール
・ 2,2,2-プロペラン
・ 2,2,6,6-テトラメチルピペリジン
・ 2,2-ジメチル-1-ブタノール
・ 2,2-ジメチル-3-ペンタノン
・ 2,2-ジメチルブタン
2,2-ジメトキシプロパン
・ 2,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1-ビナフチル
・ 2,3,5-トリフェニルテトラゾリウムクロライド
・ 2,3,5-トリメチルピラジン
・ 2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-1,4-ジオキシン
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・ 2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン
・ 2,3-ジシアノ-5,6-ジクロロ-p-ベンゾキノン
・ 2,3-ジヒドロ-2,3-ジヒドロキシ安息香酸デヒドロゲナーゼ
・ 2,3-ジヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-p-クミン酸デヒドロゲナーゼ


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2,2-ジメトキシプロパン : ウィキペディア日本語版
2,2-ジメトキシプロパン

2,2-ジメトキシプロパン (2,2-dimethoxypropane)、別名 アセトンジメチルアセタール (acetone dimethyl acetal) は、有機化合物のひとつで、分子式は C5H12O2、示性式は (CH3)2C(OCH3)2DMP と略される。アセトンメタノールが縮合したアセタールに相当する。メチル化剤、アセトニド化剤、アセタール合成のための脱水縮合剤として用いられる。
DMPは2-メトキシプロペン合成の中間体として現れる。組織学では、DMP は動物組織の脱水にあたりエタノールよりも有効と考えられている。
消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する〔 (東京化成工業株式会社)〕。
== DMP を用いる有機合成 ==

ジオールアセトニドの形で保護する場合に、DMP が酸触媒とともに用いられる〔例: Schmid, R.; Bryant, J. D. ''Organic Syntheses,'' Coll. Vol. 9, p.450 (1998); Vol. 72, p.6 (1995). オンライン版 〕。糖のジオール構造を保護したい場合に用いられる。
ケトンアルコールの混合物に酸触媒と DMP を加え、アセトンメタノールを除くような蒸留下で反応させると元のケトンとアルコールに由来したアセタール(ケタール)が得られる〔例: Howard, W. L.; Lorette, N. B. ''Organic Syntheses,'' Coll. Vol. 5, p.292 (1973); Vol. 42, p.34 (1962). オンライン版 〕。
:R2C=O + 2 R'OH + DMP + H+ → R2C(OR')2 + (CH3)2C=O↑ + 2 CH3OH↑


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「2,2-ジメトキシプロパン」の詳細全文を読む



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