翻訳と辞書 ・ 2,5-ジアミノ吉草酸トランスアミナーゼ ・ 2,5-ジオキソピペラジンヒドロラーゼ ・ 2,5-ジオキソ吉草酸デヒドロゲナーゼ ・ 2,5-ジデヒドログルコン酸レダクターゼ ・ 2,5-ジヒドロキシけい皮酸 ・ 2,5-ジヒドロキシケイ皮酸 ・ 2,5-ジヒドロキシピリジン-5,6-ジオキシゲナーゼ ・ 2,5-ジヒドロキシ安息香酸 ・ 2,5-ジヒドロキシ桂皮酸 ・ 2,5-ジヒドロフラン ・ 2,5-ジメチルフラン ・ 2,5-ヒドロキシ桂皮酸 ・ 2,6,10,15,19,23-ヘキサメチルテトラコサ-2,6,10,14,18,22-ヘキサエン ・ 2,6-β-フルクタン 6-レバンビオヒドロラーゼ ・ 2,6-キシレノール ・ 2,6-ジヒドロキシピリジン-3-モノオキシゲナーゼ ・ 2,6-ジメチルピペリジン ・ 2,6-ジメチルピリジン ・ 2,6-ルチジン ・ 2,7-ジアミノ-10-エチル-9-フェニルフェナントリジニウムブロミド
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2,5-ジメチルフラン : ウィキペディア日本語版 | 2,5-ジメチルフラン
2,5-ジメチルフランは分子式C6H8Oで表される有機化合物である。フランの誘導体でありDMFと略記されるが、同じくDMFと略記される有機化合物のN,N-ジメチルホルムアミドとは全く無関係な化合物である。近年バイオ燃料としての研究が進められている〔総説:『バイオマスからの意外な燃料合成』 現代化学 Vol.410 2007年9月号〕。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する〔法規情報 (東京化成工業株式会社)〕。 == 製造 == フルクトースやグルコースから酸触媒によりヒドロキシメチルフルフラールを製造後、これを還元して2,5-ジヒドロキシメチルフランへと変換し、水素化分解により合成する方法が効率が良いと考えられている〔Yuriy Román-Leshkov, Christopher J. Barrett, Zhen Y. Liu & James A. Dumesic (2007). "Production of dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates". ''Nature'' 447 (7147): 982. DOI:10.1038/nature05923 . 〕。 酸触媒を用いる方法は、2006年にウィスコンシン大学マディソン校の科学者によって報告された〔。 一方、酸触媒を使わない方法を、2007年にパシフィック・ノースウエスト国立研究所の研究者が報告した.〔Haibo Zhao, Johnathan E. Holladay, Heather Brown, Z. Conrad Zhang (June 15). "Metal Chlorides in Ionic Liquid Solvents Convert Sugars to 5-Hydroxymethylfurfural". ''Science'' 316 (5831): 1597 - 1600. DOI:10.1126/science.1141199 . 〕。収率はそれほど高くないものの、グルコースを原料にすることができるという特徴を持っている。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「2,5-ジメチルフラン」の詳細全文を読む
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