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カストロ・ステファンズカップリング(Castro-Stephens coupling)は、銅(I)アセチリドとハロゲン化アリールから二基置換アルキンとハロゲン化銅(I)を形成するクロスカップリング反応である。 : この反応は1963年にカストロとステファンズによって発見され〔''The Substitution of Aryl Iodides with Cuprous Acetylides. A Synthesis of Tolanes and Heterocyclics'' R. D. Stephens and C. E. Castro J. Org. Chem.; 1963; 28(12); pp 3313 - 3315; 〕〔D. C. Owsley and C. E. Castro.Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.916 (1988); Vol. 52, p.128 (1972) Link .〕、有機化合物の有機合成に使われている。反応は、ハロゲン化アリールとシアン化銅(I)との間のローゼンムント・フォンブラウン合成(1916)に似ている。また、1973年にはパラジウム触媒の付加および''in situ''で有機銅化合物を生成させる薗頭カップリングへ改良されている。 代表的な反応例に、ピリジンを還流させ、ヨードベンゼンとフェニルアセチレンの銅(I)アセチリドとをカップリングさせてジフェニルアセチレンを合成するものがある。 : == 脚注 == 〔 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「カストロ・ステファンズカップリング」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Castro-Stephens coupling 」があります。 スポンサード リンク
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