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N,N-ジメチル-4-アミノピリジン : ウィキペディア日本語版
N,N-ジメチル-4-アミノピリジン[でぃーまっぷ]

''N'',''N''-ジメチル-4-アミノピリジン (''N'',''N''-dimethyl-4-aminopyridine) は様々な有機合成反応で触媒として用いられる求核剤強塩基である。4-(ジメチルアミノ)ピリジン、4-ジメチルアミノピリジンとも呼ばれ、DMAP(ディーマップ)と略称される。利用例として酸無水物エステル化、ベイリス・ヒルマン反応シリル化トリチル化、スタグリッヒ転位、シュタウディンガー反応などが挙げられる。'N'',''N''-ジメチル-4-アミノピリジン (''N'',''N''-dimethyl-4-aminopyridine) は様々な有機合成反応で触媒として用いられる求核剤強塩基である。4-(ジメチルアミノ)ピリジン、4-ジメチルアミノピリジンとも呼ばれ、DMAP(ディーマップ)と略称される。利用例として酸無水物エステル化、ベイリス・ヒルマン反応シリル化トリチル化、スタグリッヒ転位、シュタウディンガー反応などが挙げられる。
DMAP(ディーマップ)と略称される。利用例として酸無水物エステル化、ベイリス・ヒルマン反応シリル化トリチル化、スタグリッヒ転位、シュタウディンガー反応などが挙げられる。
== 調製法 ==
DMAPの合成はピリジンを出発原料とする。まず4-ピリジルピリジニウムカチオンに酸化し、次にジメチルアミンを反応させることでDMAPを得る。


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「N,N-ジメチル-4-アミノピリジン」の詳細全文を読む



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