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Tert-ブチルイソシアニド : ウィキペディア日本語版 | Tert-ブチルイソシアニド
''tert''-ブチルイソシアニド(''tert''-butyl isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる〔Malatesta, L. ''Isocyanide Complexes of Metals''Progress in Inorganic Chemistry, 1959, volume 1, 284-291.〕 。''tert''-ブチルイソシアニドのニトリル異性体はピバロニトリルである。'tert''-ブチルイソシアニド(''tert''-butyl isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる〔Malatesta, L. ''Isocyanide Complexes of Metals''Progress in Inorganic Chemistry, 1959, volume 1, 284-291.〕 。''tert''-ブチルイソシアニドのニトリル異性体はピバロニトリルである。 'tert''-ブチルイソシアニド(''tert''-butyl isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる〔Malatesta, L. ''Isocyanide Complexes of Metals''Progress in Inorganic Chemistry, 1959, volume 1, 284-291.〕 。''tert''-ブチルイソシアニドのニトリル異性体はピバロニトリルである。 == 合成 == ''tert''-ブチルイソシアニドは、ホフマンカルビルアミン反応で合成される。この反応では、''tert''-ブチルアミンのジクロロメタン溶液を、触媒量の塩化ベンジルトリエチルアンモニウム(相間移動触媒)の存在下、クロロホルムと水性水酸化ナトリウムで処理する。 :Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「Tert-ブチルイソシアニド」の詳細全文を読む
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