|
賦活症候群（ふかつしょうこうぐん、またはアクチベーション・シンドローム、）は、SSRIなどの抗うつ薬の副作用の一種で、中枢神経刺激症状の総称である。初期刺激症状とも呼ばれる。 ==概要== 主にSSRIやSNRIの投与初期（特に2週間以内）や増量期に起こりやすいと言われている。不安、焦燥、不眠、敵意、衝動性、易刺激性、アカシジア、パニック発作、軽躁、躁状態などを呈し〔FDA Talk Paper 2004年〕、悪化するとリストカットなどの自傷や、自殺行為に至ることもあり危険である。生物学的な作用機序は不明であるが、症状が出たら薬剤の中止や減量、抗不安薬や抗精神病薬の投与が有効とされている〔臨床心理薬理8：1697-1704,2005〕。 境界性パーソナリティ障害の症状と類似し誤診しやすい〔融 道男 『向精神病薬マニュアル 第三版』 〈医学書院〉2008年9月〕。通常これらの症状は一過性のものであるとされる〔日本うつ病学会 「抗うつ薬の適正使用に関する委員会」 〕。双極性障害の諸症状とも似ており、閾値下の躁転、または躁転そのものとする意見もあり、うつ病エピソードの治療中にこれらの症状が現れた場合、鑑別は慎重にすべきである〔 加藤忠志 『双極性障害 第2版―病態の理解から治療戦略まで』 〈医学書院〉 2011年5月 〕。 境界性パーソナリティ障害を合併している場合はアクチベーション（症候群）のリスクが増すとされており、気分安定薬や第二世代抗精神病薬を中心とした治療が推奨される。〔平成24年7月26日 日本うつ病学会治療ガイドライン 日本うつ病学会 〕 特に若年者に対しての投与には慎重を要する。英国医薬品庁（MHRA）は2003年、SNRIのベンラファキシン（日本では開発中止）、SSRIのセルトラリン、シタロプラムなどの18歳未満への投与を禁止、若年成人でも自殺の危険性が高まるなどとした。これを受け、日本の厚生労働省は18歳未満の大うつ病性障害患者に対するパロキセチンの投与を禁止した。一方アメリカ・FDAはSSRI以外の抗うつ薬においてもアクチベーション・シンドロームが起こるとし、禁止ではなく警告とした。これらの流れから、現在では英国医薬品庁、2006年には厚生労働省でも、禁忌から「警告として注意喚起を行う」に変更された〔傳田，2007b〕。 軽度のアクチベーション・シンドロームは、三環系などの旧来の抗うつ薬でも起こるが、これらの抗うつ薬は、眠気やだるさなど沈静的な副作用も強く、賦活作用がマスクされることや、副作用の強さから通常少量から増量する為、アクチベーション・シンドロームは起こりにくい状況下にある。 一方、自覚できる副作用が軽減されているSSRIやSNRIは、精神科やその他の診療科でも容易に・多量が処方される傾向にあり、アクチベーション・シンドロームを起こしやすい為、注意が必要である〔広島市医師会臨床検査センターたより「Activation Syndromeについて」 〕。医師は患者や患者の家族にこれらの副作用が出ることを説明しておき、緊蜜な連携が取れるようにする必要がある〔樋口輝彦、小山司 『臨床精神薬理ハンドブック 第2版』〈医学書院〉2009年11月〕。 ベンラファキシンは自殺増加の原因ではない。〔2007.2.13 SNRIベンラファキシンは自殺増加の原因ではない 〕 男女ともSSRIの処方量が増えると、自殺率は低下する。若年者への投与の減少により、若年者の自殺率が増加している。睡眠障害により自殺率は上昇する。不安障害の併存により自殺率は上昇する。アルコールや物質依存により自殺率は上昇する。〔自殺予防のために薬物療法によってできることは何か 渡邊衡一郎 〕 思春期大うつ病に対して、パロキセチンおよび高用量イミプラミンはいずれも有効性は示されず、有害性を増大することが明らかにされた 。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「賦活症候群」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Activation syndrome 」があります。 スポンサード リンク
|