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イギリス医薬品・医療製品規制庁 : ウィキペディア日本語版
医薬品・医療製品規制庁[いやくひんいりょうせいひんきせいちょう]

イギリス医薬品・医療製品規制庁(いやくひんいりょうせいひんきせいちょう、Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency、MHRA)とは、イギリス保健省配下のエージェンシー(executive agency)。医薬品および医療機器の認可および安全性に責務を持つ。
MHRAは2003年に医薬品規制庁(Medicines Control Agency、MCA)および医療機器庁(Medical Devices Agency、MDA)を併合して発足した。2013年には国立生物製品基準規制機構(National Institute for Biological Standards and Control、NIBSC)を併合し、MHRA配下の1グループとなった。MHRAは900人以上のスタッフを抱えている。
==組織構造==
MHRAの組織は3つのセンターに分かれている
* MHRA Regulatory (医薬品および医療機器の規制を担う)
* Clinical Practice Research Datalink
* National Institute for Biological Standards and Control

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「医薬品・医療製品規制庁」の詳細全文を読む

英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency 」があります。



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