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カルボラン (carborane) はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によって''closo-、nido-、arachno-、hypho-''などの接頭語により分類される。''closo-''は完全な多面体、''nido-''は頂点が1つ欠けたもの、''arachno-''などはそれ以上欠けたものである。カルバボラン (carbaborane)とも呼ばれる。 特に安定な20面体型の''closo''-カルボランである''o''-カルボラン (C2B10H12) が有名である。接頭語の''o''はオルトに由来し、この化合物はヒュッケル則により超芳香族性を示すので熱力学的に安定である。''o''-カルボランは420 ℃でメタ異性化する (ベンゼンは1000 ℃で異性化)。アレーンと同じくカルボランは芳香族求核置換反応を起こす。 負電荷を持ったCHB11H11−も重要なカルボランであり、超酸の合成に使われる。 負電荷を持ったCHB11H11−も重要なカルボランであり、超酸の合成に使われる。 'o''-カルボラン (C2B10H12) が有名である。接頭語の''o''はオルトに由来し、この化合物はヒュッケル則により超芳香族性を示すので熱力学的に安定である。''o''-カルボランは420 ℃でメタ異性化する (ベンゼンは1000 ℃で異性化)。アレーンと同じくカルボランは芳香族求核置換反応を起こす。 負電荷を持ったCHB11H11−も重要なカルボランであり、超酸の合成に使われる。 ==ジカルバドデカボラン== 1.2-''closo''-ジカルバドデカボランは分子式C2B10H12で表されるカルボランであり、単にカルボランとも呼ばれる。融点は320 ℃であり、アセチレンとデカボラン (Decaborane) から合成される。アセチレンジカルボン酸ジメチルを使うとC2B10H10(CO2C H3)2が得られ、これをC2B10H12へと減成（≒分解）させる。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「カルボラン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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