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クリック化学 : ウィキペディア日本語版
クリックケミストリー
クリックケミストリー(click chemistry)は化学分野において、簡単かつ安定な結合を作るいくつかの反応を用い、新たな機能性分子を創り出す手法のこと。スクリプス研究所バリー・シャープレスが提唱した。「クリック」は、シートベルトがカチッと音を立ててロックされるように、素早く確実な結合を作る様子をたとえた言葉である。
==概要==
2001年に著されたクリックケミストリーの総説〔
''Angew. Chem. Int. Ed.'' 2001, ''40'', 2004-2021 〕において、シャープレスは次のことを指摘している。
*天然の生体高分子タンパク質DNARNA糖鎖)はいずれも、炭素-ヘテロ原子結合によって単量体アミノ酸核酸)が結合してできている。
*これらを成す35種ほどの単量体は、高々6炭素までがつながってできたものである(3種の芳香族アミノ酸は例外)。
すなわち、単純なパーツをつないだだけの分子で、生命活動を運営できるほどの複雑な機能を実現することができる。また各パーツは作りにくく切れにくい炭素-炭素結合を基本としてできており、パーツ同士をつなぐ結合は組み替え容易な炭素-ヘテロ原子結合によっている。これは自然の合理的な選択であったと見られる。
シャープレスはこの自然のシステムに学び、比較的単純な部分構造同士を、高い反応性・選択性を持った炭素-ヘテロ原子結合反応によって結びつけることで、新たな機能性分子を創出することを提案した。この反応の代表的なものとして用いられているのが、アルキンアジド化合物による型の付加環化反応である。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「クリックケミストリー」の詳細全文を読む

英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Click chemistry 」があります。



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