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グレーサーカップリング : ウィキペディア日本語版
グレーサー反応[ぐれーさーはんのう]
グレーサー反応(グレーサーはんのう、Glaser reaction)またはグレーサーカップリングとは塩基溶媒中で末端アセチレン塩化銅(I)から銅アセチリドを得て、酸素を通してホモカップリングでジインを生成する化学反応である。1869年、Carl Glaserにより報告された〔Glaser, C. ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' 1869, ''2'', 422-424.〕〔(総説)Siemsen, P.; Livingston, R. C.; Diederich, F. ''Angew. Chem., Int. Ed.'' 2000, ''39'', 2632-2657. DOI: 10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2632::AID-ANIE2632>3.0.CO;2-F 〕。
:C6H5-C≡C-H + CuCl → C6H5-C≡C-Cu↓
:2 C6H5-C≡C-Cu + O2 → C6H5-C≡C-C≡C-C6H5
オリジナルの系ではアンモニア水/エタノールの混合溶媒中で銅アセチリドを沈殿させ、それを空気にさらしていた。
== 変法 ==
グレーサー反応にはいくつかの修正法があり、それらも含めてグレーサー反応と呼ぶこともある。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「グレーサー反応」の詳細全文を読む

英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Glaser coupling 」があります。



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