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クライゼン縮合（クライゼンしゅくごう、）は2分子のエステルが塩基の存在下に縮合反応してβ-ケトエステルを生成する反応である。本反応を1881年に初めて報告したライナー・ルートヴィッヒ・クライゼンに因んで命名された。 最近、ルイス酸（TiCl4 - Bu3N or -Et3N ）を用いる初めての方法が報告されている。これは従来の塩基法に比べ強力であり、低温・高速・高収率で、交差型反応も可能である。 == 反応機構 == #エステルのカルボニル基のα位の水素が塩基により引き抜かれエノラートが発生する。 #このエノラートのα位炭素が、もう1分子のエステルのカルボニル基に求核付加する。 #アルコキシ基が脱離してカルボニル基が再生し、β-ケトエステルとなる。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「クライゼン縮合」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Claisen condensation 」があります。 スポンサード リンク
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