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スルフィンアミド（英：Sulfinamide）とは、スルフィン酸のアミドであり硫黄と酸素との二重結合と窒素との単結合を含む有機化学の官能基。 光学異性体を持つスルフィンアミドである、''tert''-ブタンスルフィンアミド〔Liu, Guangcheng; Cogan, Derek A.; Ellman, Jonathan A. (1997). "Catalytic Asymmetric Synthesis oftert-Butanesulfinamide. Application to the Asymmetric Synthesis of Amines ". ''Journal of the American Chemical Society'' 119 (41): 9913. doi:10.1021/ja972012z〕、''p''-トルエンスルフィンアミド〔Fanelli, D. L.; Szewczyk, J. M.; Zhang, Y.; Reddy, G. V.; Burns, D. M.; Davis, F. A. (2000), "SULFINIMINES (THIOOXIMINE S-OXIDES): ASYMMETRIC SYNTHESIS OF METHYL (R)-(+)-Β-PHENYLALANATE FROM (S)-(+)-N-(BENZYLIDENE)-P-TOLUENESULFINAMIDE ", ''Org. Synth''. 77: 50; Coll. Vol. 10: 47〕〔Ruano, J. L.; Alemán, J.; Parra, A.; Cid, M. B. (2007), "PREPARATION OF N-p-TOLYLSULFONYL-(E)-1-PHENYLETHYLIDENEIMINE ", ''Org. Synth''. 84: 129〕、2,4,6-トリメチルベンゼンスルフィアミド〔Ramachandar, T.; Wu, Y.; Zhang, J.; Davis, F. A. (2006), " (S)-(+)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFINAMIDE ", ''Org. Synth''. 83: 131〕などは、不斉合成に利用される。 ==脚注== category:有機化学 category:アミド category:官能基 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「スルフィンアミド」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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