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ピーターソン反応[ぴーたーそんはんのう] ピーターソン反応(‐はんのう、Peterson reaction)とは、有機化学における合成反応のひとつで、α位にシリル基(有機ケイ素基)を持つカルバニオン 1 がケトン、またはアルデヒドと反応して β-ヒドロキシシラン 2 を生じ、続く脱離反応によりアルケン 3 を与える反応である〔Peterson, D. J. ''J. Org. Chem.'' 1968, ''33'', 780.〕〔総説: Birkofer, L.; Stiehl, O. ''Top. Curr. Chem.'' 1980, ''88'', 58.〕〔総説: Ager, D. J. ''Synthesis'' 1984, 384.〕〔総説: Ager, D. J. ''Org. React.'' 1990, ''38'', 1.〕〔総説: Chan, T.-H. ''Acc. Chem. Res.'' 1977, ''10'', 442.〕。
== 反応機構 == ピーターソン反応の特長は、炭素-炭素結合生成で得られる β-ヒドロキシシランを単離できる場合に、脱離生成物となるアルケンのシス体、トランス体を作り分けられることである。β-ヒドロキシシランを塩基、あるいは酸で処理すると、それぞれ反対の立体配置を持つアルケンが得られる。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「ピーターソン反応」の詳細全文を読む
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