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フィッシャーエステル合成反応 : ウィキペディア日本語版 | フィッシャーエステル合成反応[ふぃっしゃーえすてるごうせいはんのう] フィッシャーエステル合成反応(フィッシャーエステルごうせいはんのう、)あるいはフィシャー・スペイアエステル合成反応()とは有機化学における化学反応のひとつで、酸触媒を用いたカルボン酸エステルの合成法である。1895年にエミール・フィッシャーとアルトゥル・スペイアによって報告された〔Fischer (1895).〕。 == 機構 ==
カルボン酸とアルコールに酸を作用させると、上図の経路を経てエステルが得られる。まず、カルボン酸のカルボニル酸素がプロトン化を受けて分極が強まることで、アルコールの求核攻撃が起こりやすくなる。反応中間体のオルト酸ヘミエステル(上図中、左から 3番目)のヒドロキシ基酸素がプロトン化を受け、続いて水分子が脱離してエステルが生成する。これら一連の反応の形式は付加脱離反応に分類される。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「フィッシャーエステル合成反応」の詳細全文を読む
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