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リバーロキサバン（Rivaroxaban、商品名：イグザレルト、開発コード：BAY 59-7939）は経口抗凝固薬の一つである。最初に開発されたであり、消化管からの吸収率が高く、投与4時間後に第Xa因子の阻害効果が最大となり、効果は8〜12時間持続する。然し第Xa活性は24時間以内では回復しないので、1日1回投与で用いられる。 ==効能・効果== 2008年9月、カナダ保健省が股関節全置換術又は膝関節全置換術を予定されている患者に対する静脈血栓塞栓症（VTE）の予防についてリバーロキサバンの使用を承認した。 2008年9月、欧州委員会が成人の股関節置換術・膝関節置換術予定患者に対する静脈血栓塞栓症の予防についてリバーロキサバンの使用を承認した。 2011年7月、FDAが成人の股関節置換術・膝関節置換術予定患者に対する肺塞栓症（PE）の基となる深部静脈血栓症（DVT）の予防についてリバーロキサバンの使用を承認した。2011年11月には、FDAが非弁性心房細動患者での脳梗塞予防について承認した。 2012年1月、厚生労働省が「非弁膜症性心房細動患者に於ける虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」についてリバーロキサバンの使用を承認した。 2015年9月、厚生労働省が「深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症の治療及び再発抑制」について追加承認した。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「リバーロキサバン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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