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常染色体劣性多発性嚢胞腎 : ウィキペディア日本語版
常染色体劣性多発性嚢胞腎[つねせんしょくたいれっせいたはつせいのうほうじん]

常染色体劣性多発性嚢胞腎(''Autosomal recessive polycystic kidney disease'', ARPKD)は、腎疾患のひとつ。
多発性嚢胞腎の1タイプであり、新生児にみられ羊水過少による肺低形成などを伴いポッター症候群のⅠ型に分類される〔『病気がみえる 〈vol.8〉 腎・泌尿器』 P318~P319 メディックメディア社発行 ISBN 978-4896324143〕。
== 概要 ==
多発性嚢胞腎(PKD)一つであり、常染色体劣性遺伝により起こり、集合管由来の2mm以内の微細な嚢胞が放射線状に多発する〔。頻度は10000人~40000人に一人、出生前~新生児期にみられる〔。
新生児に見られるため、多発性嚢胞腎の幼児型と呼ばれる〔南山堂医学大辞典 第12版 ISBN 978-4525010294〕。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
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