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常染色体劣性多発性嚢胞腎（''Autosomal recessive polycystic kidney disease'', ARPKD）は、腎疾患のひとつ。 多発性嚢胞腎の1タイプであり、新生児にみられ羊水過少による肺低形成などを伴いポッター症候群のⅠ型に分類される〔『病気がみえる 〈vol.8〉 腎・泌尿器』 P318～P319 メディックメディア社発行 ISBN 978-4896324143〕。 == 概要 == 多発性嚢胞腎（PKD）一つであり、常染色体劣性遺伝により起こり、集合管由来の2mm以内の微細な嚢胞が放射線状に多発する〔。頻度は10000人～40000人に一人、出生前～新生児期にみられる〔。 新生児に見られるため、多発性嚢胞腎の幼児型と呼ばれる〔南山堂医学大辞典 第12版 ISBN 978-4525010294〕。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「常染色体劣性多発性嚢胞腎」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Autosomal recessive polycystic kidney 」があります。 スポンサード リンク
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