翻訳と辞書 ・ 1,3-DCP ・ 1,3-Dehydroadamantane ・ 1,3-Diaminopropane ・ 1,3-Diazepine ・ 1,3-Dibromopropane ・ 1,3-Dichlorobenzene ・ 1,3-Dichloropropane ・ 1,3-Dichloropropene ・ 1,3-Difluoro-2-propanol ・ 1,3-Dihydroxyanthraquinone ・ 1,3-Diisocyanatobenzene ・ 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone ・ 1,3-Dimethylbutylamine ・ 1,3-Dioxane ・ 1,3-Dioxetane ・ 1,3-Dioxetanedione ・ 1,3-Dipolar cycloaddition ・ 1,3-dipole ・ 1,3-Dithietane ・ 1,3-Indandione ・ 1,3-Propane sultone ・ 1,3-Propanediol ・ 1,3-propanediol dehydrogenase ・ 1,3-Propanedithiol ・ 1,3-Thiazepine ・ 1,4,2-Dithiazole ・ 1,4,6-Androstatriene-3,17-dione ・ 1,4,7-Triazacyclononane ・ 1,4,7-Trithiacyclononane ・ 1,4-a-glucan 6-a-glucosyltransferase
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1,3-Dioxetanedione : ウィキペディア英語版 | 1,3-Dioxetanedione
|Section2= }} The chemical compound 1,3-dioxetanedione, or 1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione is a hypothetical oxide of carbon with formula C2O4. It can be considered a cyclic dimer of carbon dioxide (CO2) or as a double ketone of 1,3-dioxetane (1,3-dioxacyclobutane). Theoretical calculations indicate that the compound is extremely unstable at room temperature (half-life of less than 1.1 μs); but may be stable at −196 °C.〔Errol Lewars (1996), ''Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations.'' Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, Volume 363, Number 1, pp. 1–15.〕 == References ==
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,3-Dioxetanedione」の詳細全文を読む
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