翻訳と辞書 ・ 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane ・ 1,1,2-Trichloroethane ・ 1,1,3,3-Tetramethylguanidine ・ 1,1,3-Trichloropropene ・ 1,1-Bis(diphenylphosphino)methane ・ 1,1-Dibromoethane ・ 1,1-Dichloro-1-fluoroethane ・ 1,1-Dichloroethane ・ 1,1-Dichloroethene ・ 1,1-Diethoxyethane ・ 1,1-Difluoroethane ・ 1,1-Difluoroethylene ・ 1,1-Ethanedithiol ・ 1,2,3 Soleils ・ 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose ・ 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene ・ 1,2,3,5-Tetrahydroxybenzene ・ 1,2,3-Triazole ・ 1,2,3-Tribromopropane ・ 1,2,3-Trichloropropane ・ 1,2,3-Trimethylbenzene ・ 1,2,3-Trinitrobenzene ・ 1,2,4-Butanetriol ・ 1,2,4-Butanetriol trinitrate ・ 1,2,4-Triazole ・ 1,2,4-Trichlorobenzene ・ 1,2,4-Trihydroxyanthraquinone ・ 1,2,4-Trimethylbenzene ・ 1,2,4-Trioxane ・ 1,2,6-Trigalloyl glucose
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1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene : ウィキペディア英語版 | 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene
|Section2= |Section3= }} 1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene is a polycyclic aromatic hydrocarbon commonly prepared in the undergraduate teaching laboratory as an introduction to the Diels-Alder reaction, in this case between benzyne, which acts as the dienophile, (generated ''in situ'') and tetraphenylcyclopentadienone, which acts as the diene.〔Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.1037 (1973); Vol. 46, p.107 (1966). (Link )〕 It has two crystalline forms, and therefore has two different melting points. ==References==
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalene」の詳細全文を読む
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