翻訳と辞書 ・ 1,2-Dithietane ・ 1,2-Dithiole ・ 1,2-Ethanedithiol ・ 1,2-Naphthoquinone ・ 1,2-Propanedithiol ・ 1,2-rearrangement ・ 1,2-Wittig rearrangement ・ 1,227 QI Facts to Blow Your Socks Off ・ 1,3,2,4-Dithiadiphosphetane 2,4-disulfides ・ 1,3,3,3-Tetrafluoropropene ・ 1,3,5-Triazido-2,4,6-trinitrobenzene ・ 1,3,5-Triazine ・ 1,3,5-Trichlorobenzene ・ 1,3,5-Trinitrobenzene ・ 1,3,5-Trioxane ・ 1,3,5-Trioxanetrione ・ 1,3,5-Trithiane ・ 1,3,6-Trigalloyl glucose ・ 1,3,7-Trimethyluric acid ・ 1,3,8-Trihydroxyanthraquinone ・ 1,3-alpha-L-fucosidase ・ 1,3-Benzodioxole ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylbutanamine ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamine ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-methylbutanamine ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamine ・ 1,3-Benzodioxolylbutanamine ・ 1,3-beta-D-glucan phosphorylase ・ 1,3-beta-galactosyl-N-acetylhexosamine phosphorylase ・ 1,3-Beta-glucan synthase
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1,3,5-Trioxanetrione : ウィキペディア英語版 | 1,3,5-Trioxanetrione
|Section2= |Section3= }} The chemical compound 1,3,5-trioxanetrione, or 1,3,5-trioxacyclohexane-2,4,6-trione is a hypothetical oxide of carbon with formula C3O6. It can be considered a cyclic trimer of carbon dioxide (CO2) or as a triple ketone of 1,3,5-trioxane (1,3,5-trioxacyclohexane). Theoretical calculations indicate that the compound is unstable at room temperature (half-life less than 8 seconds); but may be stable at -196 °C.〔Errol Lewars (1996), ''Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations.'' Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, Volume 363, Number 1, pp. 1–15.〕 ==References==
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,3,5-Trioxanetrione」の詳細全文を読む
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