翻訳と辞書 ・ 1-aminocyclopropane-1-carboxylate deaminase ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-methylbutanamine ・ 1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamine ・ 1,3-Benzodioxolylbutanamine ・ 1,3-beta-D-glucan phosphorylase ・ 1,3-beta-galactosyl-N-acetylhexosamine phosphorylase ・ 1,3-Beta-glucan synthase ・ 1,3-beta-oligoglucan phosphorylase ・ 1,3-Bis(dicyanomethylene)squarate ・ 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane ・ 1,3-Bisphosphoglyceric acid ・ 1,3-Butadiene ・ 1,3-Butadiene (data page) ・ 1,3-Butanediol ・ 1,3-Cycloheptadiene ・ 1,3-Cyclohexadiene ・ 1,3-DCP ・ 1,3-Dehydroadamantane ・ 1,3-Diaminopropane ・ 1,3-Diazepine ・ 1,3-Dibromopropane ・ 1,3-Dichlorobenzene ・ 1,3-Dichloropropane ・ 1,3-Dichloropropene ・ 1,3-Difluoro-2-propanol ・ 1,3-Dihydroxyanthraquinone ・ 1,3-Diisocyanatobenzene ・ 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone ・ 1,3-Dimethylbutylamine ・ 1,3-Dioxane
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1,3-Cyclohexadiene : ウィキペディア英語版 | 1,3-Cyclohexadiene
|Section2= |Section7= }} 1,3-Cyclohexadiene is an organic compound with the formula (CH2)2(CH)4. It is a colorless, flammable liquid. Its refractive index is 1.475 (20 °C, D). A naturally occurring derivative of 1,3-cyclohexadiene is terpinene, a component of pine oil. ==Synthesis== Cyclohexadiene is prepared by the dehydrobromination of 1,2-dibromocyclohexane: :(CH2)4(CHBr)2 + 2 NaH → (CH2)2(CH)4 + 2 NaBr + 2 H2 1,3-Cyclohexadiene can also be prepared by the electrocyclic reaction from 1,3,5-hexatriene either photochemically or at temperatures above 110 °C.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,3-Cyclohexadiene」の詳細全文を読む
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