翻訳と辞書 ・ 1,3-beta-galactosyl-N-acetylhexosamine phosphorylase ・ 1,3-Beta-glucan synthase ・ 1,3-beta-oligoglucan phosphorylase ・ 1,3-Bis(dicyanomethylene)squarate ・ 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane ・ 1,3-Bisphosphoglyceric acid ・ 1,3-Butadiene ・ 1,3-Butadiene (data page) ・ 1,3-Butanediol ・ 1,3-Cycloheptadiene ・ 1,3-Cyclohexadiene ・ 1,3-DCP ・ 1,3-Dehydroadamantane ・ 1,3-Diaminopropane ・ 1,3-Diazepine ・ 1,3-Dibromopropane ・ 1,3-Dichlorobenzene ・ 1,3-Dichloropropane ・ 1,3-Dichloropropene ・ 1,3-Difluoro-2-propanol ・ 1,3-Dihydroxyanthraquinone ・ 1,3-Diisocyanatobenzene ・ 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone ・ 1,3-Dimethylbutylamine ・ 1,3-Dioxane ・ 1,3-Dioxetane ・ 1,3-Dioxetanedione ・ 1,3-Dipolar cycloaddition ・ 1,3-dipole ・ 1,3-Dithietane
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1,3-Dibromopropane : ウィキペディア英語版 | 1,3-Dibromopropane
|Section1= |Section2= |Section3= |Section4= |Section5= }} 1,3-Dibromopropane is a halogenated hydrocarbon. When at room temperature, it is a colorless to light-brown liquid. Synthetically, it is very useful to form C3-bridged compounds such as through C-N coupling reactions. 1,3-Dibromopropane was used in the first cyclopropane synthesis in 1881, known as the Freund reaction. ==Synthesis== 1,3-Dibromopropane can be prepared via the free radical addition between allyl bromide and hydrogen bromide.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「1,3-Dibromopropane」の詳細全文を読む
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