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CACNB2
Voltage-dependent L-type calcium channel subunit beta-2 is a protein that in humans is encoded by the ''CACNB2'' gene.〔(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=783 )〕
== Clinical significance ==
Mutation in the CACNB2 gene are associated with Brugada syndrome, autism, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), bipolar disorder, major depressive disorder, and schizophrenia.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「CACNB2」の詳細全文を読む
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