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Chlorisondamine : ウィキペディア英語版
Chlorisondamine

Chlorisondamine is a nicotinic acetylcholine receptor antagonist that produces both neuronal and ganglionic blockade.
Chlorisondamine has been shown to form noncovalent complexes with various biomolecules including sphingomyelin and other associated glycolipids.〔Woods, A. S.; Moyer, S. C.; Wang, H. Y. J.; Wise, R. A., "Interaction of chlorisondamine with the neuronal nicotinic acetylcholine receptor". ''Journal of Proteome Research'' 2003, 2 (2), 207–212.〕〔Jackson, S. N.; Wang, H. Y. J.; Woods, A. S., "Direct tissue analysis of phospholipids in rat brain using MALDI-TOFMS and MALDI-ion mobility-TOFMS". ''Journal of the American Society for Mass Spectrometry'' 2005, 16 (2), 133–138.〕〔Woods, A. S.; Ugarov, M.; Egan, T.; Koomen, J.; Gillig, K. J.; Fuhrer, K.; Gonin, M.; Schultz, J. A., "Lipid/peptide/nucleotide separation with MALDI-ion mobility-TOF MS". ''Analytical Chemistry'' 2004, 76 (8), 2187–2195.〕
== References ==



抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
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