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DEL17P13.1 : ウィキペディア英語版
DEL17P13.1

Chromosome 17p13.1 deletion syndrome is a protein in humans that is encoded by the DEL17P13.1 gene.

(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=100653374 )
== References ==


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「DEL17P13.1」の詳細全文を読む



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