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Diquafosol : ウィキペディア英語版
Diquafosol
〕 It is formulated as a 3% ophthalmic solution of the tetrasodium salt.
Its mechanism of action involves agonism of the ].〔cite journal | pmid = 11206448 | year = 2001 | last1 = Pendergast | first1 = W | last2 = Yerxa | first2 = BR | last3 = Douglass Jg | first3 = 3rd | last4 = Shaver | first4 = SR | last5 = Dougherty | first5 = RW | last6 = Redick | first6 = CC | last7 = Sims | first7 = IF | last8 = Rideout | first8 = JL | title = Synthesis and P2Y receptor activity of a series of uridine dinucleoside 5'-polyphosphates | volume = 11 | issue = 2 | pages = 157–60 | journal = Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters | doi=10.1016/S0960-894X(00)00612-0}}〕
==References==

Category:Nucleotides

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Diquafosol」の詳細全文を読む



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