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HAX1
HCLS1-associated protein X-1 is a protein that in humans is encoded by the ''HAX1'' gene.〔(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10456 )〕
==Severe congenital neutropenia== Homozygous mutations in ''HAX1'' are associated with autosomal recessive severe congenital neutropenia, also known as Kostmann syndrome.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「HAX1」の詳細全文を読む
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