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翻訳と辞書　辞書検索 [ 開発暫定版 ] スポンサード リンク KCNJ2 ： ウィキペディア英語版 Kir2.1 The Kir2.1 inward-rectifier potassium ion channel is encoded by the gene. == Clinical significance == A defect in this gene is associated with Andersen-Tawil syndrome. A mutation in the KCNJ2 gene has also been shown to cause short QT syndrome. 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「Kir2.1」の詳細全文を読む スポンサード リンク 翻訳と辞書 : 翻訳のためのインターネットリソース Copyright(C) kotoba.ne.jp 1997-2016. All Rights Reserved.