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KIAA0319 : ウィキペディア英語版
KIAA0319

KIAA0319 is a protein which in humans is encoded by the ''KIAA0319'' gene.〔(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9856 )
== Clinical significance ==

Variants of the KIAA0319 gene have been associated with developmental dyslexia.
Reading disability, or dyslexia, is a major social, educational, and mental health problem. In spite of average intelligence and adequate educational opportunities, 5 to 10% of school children have substantial reading deficits. Twin and family studies have shown a substantial genetic component to this disorder, with heritable variation estimated at 50 to 70%.〔
An NIDCD-supported investigator recently has identified a mutation in a gene on chromosome 6, called the KIAA0319 gene, that appears to play a key role in Specific Language Impairment.〔https://www.nidcd.nih.gov/health/voice/pages/specific-language-impairment.aspx〕

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「KIAA0319」の詳細全文を読む



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