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MED12 : ウィキペディア英語版
MED12

Mediator of RNA polymerase II transcription, subunit 12 homolog (S. cerevisiae), also known as MED12, is a human gene found on the X chromosome.〔(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9968 )
== Clinical significance ==

Mutations in ''MED12'' are responsible for at least two different forms of X-linked dominant mental retardation, Lujan-Fryns syndrome and FG syndrome, as well as instances of prostate cancer.
Mutations in ''MED12'' are associated to uterine .

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「MED12」の詳細全文を読む



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