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MKS1 : ウィキペディア英語版
MKS1

Meckel syndrome, type 1 also known as MKS1 is a protein that in humans is encoded by the ''MKS1'' gene.
== Function ==

The MKS1 protein along with meckelin are part of the flagellar apparatus basal body proteome and are required for cilium formation.

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「MKS1」の詳細全文を読む



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