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MKS1
Meckel syndrome, type 1 also known as MKS1 is a protein that in humans is encoded by the ''MKS1'' gene. == Function ==
The MKS1 protein along with meckelin are part of the flagellar apparatus basal body proteome and are required for cilium formation.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「MKS1」の詳細全文を読む
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