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翻訳と辞書　辞書検索 [ 開発暫定版 ] スポンサード リンク OCA1 ： ウィキペディア英語版 Oculocutaneous albinism type I Oculocutaneous Albinism Type I or –Type 1A (OCA1A) is an autosomal recessive skin disease associated with albinism. This type of albinism is caused when the gene OCA1 does not function properly. The location of OCA1 may be written as "11q1.4-q2.1", meaning it is on chromosome 11, long arm, somewhere in the range of band 1, sub-band 4, and band 2, sub-band 1. ==References== 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「Oculocutaneous albinism type I」の詳細全文を読む スポンサード リンク 翻訳と辞書 : 翻訳のためのインターネットリソース Copyright(C) kotoba.ne.jp 1997-2016. All Rights Reserved.