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SLC7A14 : ウィキペディア英語版
SLC7A14

Solute carrier family 7, member 14 is a protein that in humans is encoded by the SLC7A14 gene.

(【引用サイトリンク】 url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/57709 )
==Function==

This gene is predicted to encode a glycosylated, cationic amino acid transporter protein with 14 transmembrane domains. This gene is primarily expressed in skin fibroblasts, neural tissue, and primary endothelial cells and its protein is predicted to mediate lysosomal uptake of cationic amino acids. Mutations in this gene are associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa. In mice, this gene is expressed in the photoreceptor layer of the retina where its expression increases over the course of retinal development and persists in the mature retina. (by RefSeq, Apr 2014 ).

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「SLC7A14」の詳細全文を読む



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