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DPANN群（-ぐん、DPANN group）とは、2013年にリンケらによって提唱された古細菌の系統及び分類に関する仮説である。ナノ古細菌を中核としたグループで、上門相当とされる。エウリ古細菌の内部に入る解析も存在するが、DPANN自体の単系統性はやや高い。DPANNというのはDiapherotrites、Parvarchaeota、Aenigmarchaeota、Nanohaloarchaeota、Nanoarchaeotaの頭文字をとったもので、ラテン語による命名は行われていない。 これら5系統は何れも未培養系統であり、名称も暫定的なものである。しかし、パルウ古細菌、ナノ好塩古細菌、ナノ古細菌門については集積培養系が存在しており、電子顕微鏡により形状が観察されていたり、全ゲノムが解析された株が存在する。非常に小さな細胞サイズと、コンパクトにまとまったゲノムが特徴である。パルウ古細菌とナノ古細菌門については、他の古細菌に付着して増殖する寄生性生物である。 == 分類 == ; "ディアフェロトリテス"/"Diapherotrites"/pMC2A384 *1999年、明神海丘（伊豆・小笠原弧）の水深1330mにあるブラックスモーカーより最初に報告されたもの〔Takai, K. & Horikoshi, K. Genetic diversity of Archaea in deep-sea hydrothermal vent environments. Genetics 152, 1285–1297 (1999).〕。これまでにいくつかのサンプルが報告されており、何れも純粋培養には成功していないが、"''Candidatus'' Iainarchaeum andersonii"と呼ばれる株についてゲノムの大部分が解析されている〔http://genomesonline.org/cgi-bin/GOLD/bin/GOLDCards.cgi?goldstamp=Gi15106〕。 ; "パルウ古細菌"/"Parvarchaeota"/ARMAN *2006年に強酸性の排水中から発見されたもの〔Baker, B. J., Tyson, G. W., Webb, R. I., et al.(2006)“Lineages of acidophilic archaea revealed by community genomic analysis,” Science, 314(5807):1933–1935.〕。アルカリ温泉からも発見されている〔Murakami, S., Fujishima, K., Tomita, M., Kanai, A.(2012) Metatranscriptomic analysis of microbes in an ocean-front deep subsurface hot spring reveals novel small RNAs and type-specific tRNA degradation. Applied and Environmental Microbiology 78(4):1015-22.〕。"''Ca.'' Micrarchaeum acidiphilum"は長さ200 nm×幅60 nm、体積も0.009 μm3から0.04 μm3しかなく〔Comolli LR, Baker BJ, Downing KH, Siegerist CE, Banfield JF (2009) Three-dimensional analysis of the structure and ecology of a novel, ultra-small archaeon. ISME J 3:159–167.〕、ゲノムサイズも999 kbpしかない。"''Ca.'' Parvarchaeum acidiphilum"、"''Ca.'' P. acidophilus"も同様で、それぞれ801 kbp、921 kbpである〔1.B. J. Baker, L. R. Comolli, G. J. Dick, L. J. Hauser, D. Hyatt, B. D. Dill, M. L. Land, N. C. VerBerkmoes, R. L. Hettich, J. F. Banfield. Enigmatic, ultrasmall, uncultivated Archaea. Proceedings of the National Academy of Sciences (2010).〕。これらはテルモプラズマ目古細菌に付着して生育すると考えられている。 ;"アエニグム古細菌"/"Aenigmarchaeota"/DSEG〔Takai, K., Moser, D. P., DeFlaun, M., Onstott, T. C. & Fredrickson, J. K. Archaeal diversity in waters fromdeep south african gold mines. Appl. Environ. Microbiol. 67, 5750–5760 (2001).〕 * 深海の熱水噴出孔に存在する系統。"''Ca.'' Aenigmarchaeum subterraneum"と呼ばれる株などはゲノムの一部が読まれている。DHVE3、DUSEL2、104A5などと呼ばれる系統もここに入る。 ;"ナノ好塩古細菌"/"Nanohaloarchaeota" *高塩環境に分布する。分布は非常に広範囲である。高度好塩菌よりも細胞やゲノムサイズが小さい。"''Ca.'' Nanosalina sp." J07AB43（1,227 kbp）、"''Ca.'' Nanosalinarum sp." J07AB56（1,216 kbp）〔Narasingarao, P. et al. (2012). "De novo metagenomic assembly reveals abundant novel major lineage of Archaea in hypersaline microbial communities". ISME J. 6 (1): 81–93.〕の2系統について全ゲノムが解読されている。平均サイズは0.6 μm程度である〔。 ;"ナノ古細菌"/"Nanoarchaeota" * 2002年に発見された''Ignicoccus hospitalis''に寄生する古細菌、"''Ca.'' Nanoarchaeum equitans"に対して提唱されたもの。この他スルフォロブス目古細菌に寄生する"''Ca.'' Nanobsidianus stetteri" Nst1などが知られる。細胞サイズは"N. equitans"が400 nm、ゲノムサイズはそれぞれ499 kbp（"N. equitans"）〔Waters, E., Hohn, M. J., Ahel, I., Graham, D. E., Adams, M. D., Barnstead, M., Beeson, K. Y., Bibbs, L., Bolanos, R., Keller, M., Kretz, K., Lin, X., Mathur, E., Ni, J., Podar, M., Richardson, T., Sutton, G. G., Simon, M., Soll, D., Stetter, K. O., Short, J. M., Noordewier, M. (2003). “The genome of Nanoarchaeum equitans: insights into early archaeal evolution and derived parasitism”. Proc Natl Acad Sci U S A 100 (22): 12984–8.〕、593 kbp（"N. stetteri"）〔Podar, M., Makarova, K. S., Graham, D. E., Wolf, Y. I., Koonin, E. V., Reysenbach, A. L. (2013). Insights into archaeal evolution and symbiosis from the genomes of a nanoarchaeon and its inferred crenarchaeal host from Obsidian Pool, Yellowstone National Park. Biol. Direct 8:9〕とごく小型で、"N. equitans"のゲノムサイズは古細菌最小である。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「DPANN群」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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