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IgG4関連疾患（－かんれんしっかん、英：IgG4-related disease）は、血清IgG4高値と罹患臓器への著明なIgG4陽性形質細胞浸潤を特徴とする全身性、慢性炎症性疾患である。本邦から世界に発信している新しい疾患概念である。 自己免疫疾患の一つとも考えられているが確定はしていない。アレルギーの関与も示唆されている。 == 歴史 == 1993年に福島県立医科大学の鈴木修三が、高IgG4血症を伴うシェーグレン症候群を報告〔Suzuki S, Kida S, Ohira Y, Ohba T, Miyata M, Nishimaki T, Morito T, Kasukawa R, Hojyo H, Wakasa H. case of Sjögren's syndrome accompanied by lymphadenopathy and IgG4 hypergammaglobulinemia . Ryumachi. 1993 Jun;33(3):249-54. Japanese. PubMed PMID: 8346468.〕、その後10年間に自己免疫性膵炎、ミクリッツ病、これらに伴う腎・肺病変などで高IgG4血症と膵臓や涙腺／唾液腺に著明なIgG4陽性形質細胞浸潤が認められることが明らかになり、疾患概念が形成されていった。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「IgG4関連疾患」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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