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===================================== 〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。 ・ ー ： [ちょうおん] (n) long vowel mark (usually only used in katakana)
Taqポリメラーゼとは、好熱菌''Thermus aquaticus''が産生するDNAポリメラーゼ（EC.2.7.7.7）である。90℃以上の高温でも比較的安定である（DNAポリメラーゼ活性は低下する）ため、PCRに利用されている。ちなみに、この酵素の名前は、産生菌の属名の頭文字と種小名の頭二文字（''Thermus aquaticus''）に由来する。 Taqポリメラーぜは熱水噴出孔に生息している''T. aquaticus'' から同定されたポリメラーぜである。このポリメラーぜはPCRのような熱を加える実験系に置いても構造が安定であり、変性状態になりにくい。 Taqポリメラーぜは熱水噴出孔に生息している''T. aquaticus'' から同定されたポリメラーぜである。このポリメラーぜはPCRのような熱を加える実験系に置いても構造が安定であり、変性状態になりにくい。 aquaticus''）に由来する。 Taqポリメラーぜは熱水噴出孔に生息している''T. aquaticus'' から同定されたポリメラーぜである。このポリメラーぜはPCRのような熱を加える実験系に置いても構造が安定であり、変性状態になりにくい。 == 特徴 == かつては入手できるポリメラーゼとしては正確性、反応速度とも優れており、PCRで用いられる標準的な酵素であった。しかし、より正確な複製を行うPfuポリメラーゼや、正確さ(Taqの50倍)と伸長反応の速さ(Pfuの10倍)を兼ね備えたPhusion DNA polymeraseなどが、現在市販されている。 Taqポリメラーぜが持つ欠点の一つに、複製における正確性が比較的弱いと言う事がいえる。DNA複製時に生じたミスマッチを校正するポリメラーゼの機構として3'→5'方向のエキソヌクレアーゼ活性が存在する（プルーフリーディング活性）。しかしTaqポリメラーぜはブルーフリーディング活性能力を欠くため、9000ヌクレオチドのうち1ヌクレオチドの割合でエラーを起こすと言われている。 Taqによって複製されたDNAは3'末端にA（アデニン）が突出している。TAクローニングは、この突出末端を利用する手法で、3'末端にT（チミン）の突出を持つベクターへTaqによって増幅されたPCR産物を制限酵素処理せず組換える手法である。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「Taqポリメラーゼ」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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