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イギリスの医薬品・医療製品規制庁（いやくひんいりょうせいひんきせいちょう、Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency、MHRA）とは、イギリス保健省配下のエージェンシー（executive agency）。医薬品および医療機器の認可および安全性に責務を持つ。 MHRAは2003年に医薬品規制庁（Medicines Control Agency、MCA）および医療機器庁（Medical Devices Agency、MDA）を併合して発足した。2013年には国立生物製品基準規制機構（National Institute for Biological Standards and Control、NIBSC）を併合し、MHRA配下の１グループとなった。MHRAは900人以上のスタッフを抱えている。 ==組織構造== MHRAの組織は３つのセンターに分かれている * MHRA Regulatory (医薬品および医療機器の規制を担う) * Clinical Practice Research Datalink * National Institute for Biological Standards and Control 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「医薬品・医療製品規制庁」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency 」があります。 スポンサード リンク
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