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エタクアロンは、キナゾリノン系のGABA作動薬であり、メタクアロンのアナログである。1960年代に開発され、主にフランスやその他のヨーロッパの国で販売された。β型のGABAA受容体アゴニストの作用に由来する精神安定剤、睡眠薬、筋弛緩剤、中枢神経抑制の効果を持ち、不眠症の治療に用いられていた。 投与量と効果は、メタクアロンのものと似ていると言われるが、効果の持続時間は短く、若干弱いと言われている。望む効果に依って、通常は50から500mgが投与されると言われている。 エタクアロンの古い製剤処方では、350mgの錠剤であった。エタクアロンは、GABAA受容体の感受性を向上させることにより、バルビツールやベンゾジアゼピンと同様に作用すると考えられている。気晴らしの効果には、高揚感、リラックス、社交性や性欲の増進、短期記憶の減退、協調の喪失等がある。他の抑制剤と組み合わせることによって効果を強めることができ、過剰摂取の原因となる。ベンゾジアゼピンまたはアルコールへの耐性も効果を減少させる。 エタクアロンは遊離塩基として存在し、水には溶けないが、アルコールや非極性溶媒には溶解する。また、水に可溶の塩酸塩は、遊離塩基として重量当たり約85%の強さである。 エタクアロンの最も多い摂取経路は経口であるが、塩や煙の鼻からの吸引も報告されている。 ==出典== 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「エタクアロン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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