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カプフェロン(Cupferron)は、''N''-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンのアンモニウム塩であり、金属イオンの錯体を形成するために一般的に用いられる。化学式は、NH4である。このアニオンは、2つの酸素原子を介して五員キレート環を形成することで、金属カチオンと結合する。 カプフェロンは、フェニルヒドロキシルアミンとニトロソニウムイオン源から合成できる。 ::C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4 + C4H9OH'N''-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンのアンモニウム塩であり、金属イオンの錯体を形成するために一般的に用いられる。化学式は、NH4である。このアニオンは、2つの酸素原子を介して五員キレート環を形成することで、金属カチオンと結合する。 カプフェロンは、フェニルヒドロキシルアミンとニトロソニウムイオン源から合成できる。 ::C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4 + C4H9OH 'N''-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンのアンモニウム塩であり、金属イオンの錯体を形成するために一般的に用いられる。化学式は、NH4である。このアニオンは、2つの酸素原子を介して五員キレート環を形成することで、金属カチオンと結合する。 カプフェロンは、フェニルヒドロキシルアミンとニトロソニウムイオン源から合成できる。 ::C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4 + C4H9OH ==出典== *C. S. Marvel "Cupferron " ''Organic Syntheses'', Coll. Vol. 1, p. 177; Vol. 4, p. 19. *D. Van der Helm, L. L. Merritt Jnr, R. Degeilh and C. H. MacGillavry "The crystal structure of iron cupferron Fe(O2N2C6H5)3" ''Acta Cryst.'' (1965). 18, 355–362 *Merck 13,2649; Beil. 16,IV,891 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「カプフェロン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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