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スウェーデンの医療製品庁（Medical Products Agency、、MPA）とは、スウェーデン保健・社会政策省配下の機関の一つ。医薬品・医療機器・化粧品の開発・製造・販売について、規制と開発審査の責務を持つ。およそ750人のスタッフを抱えており、多くは薬学者や医師である。 MPAの責務は、患者と医療関係者が安全・効果的な医療製品へのアクセスを可能とすること、かつそれは合理的な費用対効果であることとされている。 EUレベルにおける規制基準策定において、MPAは主導的な機関の一つである。過去5年間では、中央機関(欧州レベルなど)において医薬品審査過程を通過した数について、ヨーロッパ3機関の中でMPAが第一位であった。MPAは欧州における医療品規制分野において意欲的であり、 (HMA)および欧州医薬品庁(EMA)において、110以上のワーキングループ・委員会に参加している。 == 関連項目 == * スウェーデンの医療 * スウェーデン保健・社会政策省 * 医療品規制 * 欧州医薬品庁 (EMA) * イギリス医薬品・医療製品規制庁 (MHRA) * アメリカ食品医薬品局 (FDA) 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「スウェーデン医療製品庁」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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