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sulfonamide ===========================
スルホンアミド (sulfonamide) は有機化学において、R1−SO2−NR2R3 の構造を持つ化合物群のこと。スルホン酸のヒドロキシ基をアミンに置き換えたものに相当する。カルボン酸のアミドに比べ、酸や塩基による加水分解、ヒドリド還元などに対して一般に安定である。 == 合成 == 多くの場合下式のように、塩化スルホニルとアミンを塩基の存在下に反応させて合成する。塩化パラトルエンスルホニルは比較的安価で入手しやすい塩化スルホニルの一例である。 R-SO2-Cl + H2NR' → R-SO2-NHR' 硫黄上にアミノ基が2個結びついた H2N-SO2-NH2 という構造はスルホンジアミドと呼ばれ、対称なスルホンジアミド誘導体はアミンと二酸化硫黄から直接合成することもできる。 上式の例ではアニリン誘導体(アニリン、''p''-フェニレンジアミンなど)とトリエチルアミン、ヨウ素からポリスルホンジアミドを得る。二酸化硫黄は Et3N-I+-I-、 Et3N-I+-I3-、 Et3N+-SO2- のような形へ活性化されていると考えられている。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「スルホンアミド」の詳細全文を読む
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