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エクリズマブ（eculizumab、商品名：ソリリス）は、発作性夜間血色素尿症（ヘモグロビン尿症）における溶血抑制を効能・効果とする処方箋医薬品。Alexion Pharmaceuticals によって開発され、米国では2007年3月に、次いで同年6月で承認され、EU日本においては2010年6月に製造販売承認を受け、薬価収載・販売開始された。 == 解説 == ;効能・効果〔 :発作性夜間ヘモグロビン尿症 (PNH) における溶血抑制 ;貯法 :遮光し、凍結を避け、2～8 ℃で保存。 ;使用期限 :製造後2年6カ月 ;用法・用量 :通常、成人には、エクリズマブ（遺伝子組換え）として、1回600 mgから投与を開始する。初回投与後、週1回の間隔で初回投与を含め合計4回点滴静注し、その1週間後（初回投与から4週間後）から1回900 mgを2週に1回の間隔で点滴静注する。 ;包装 :ソリリス点滴静注300 mg １バイアル30 mL 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「エクリズマブ」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Eculizumab 」があります。 スポンサード リンク
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