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トリプルテスト
トリプルテスト（）は、妊娠中期の妊婦に対して胎児の染色体異常（および神経管欠損症）の危険性を判定するために行なわれる検査である。トリプルマーカー検査とも呼ばれる。
「多重マーカースクリーニングテスト」（multiple-marker screening test）という用語が代わりに使われることがある。この用語は「ダブルテスト」および「クアドラプルテスト」を含む（後述）。
トリプルテストは、α-フェトプロテイン（AFP）、エストリオール、β-hCGの血中濃度を測定し、検査の感度は70%、偽陽性率は5%である。アメリカ合衆国の一部の地域では「クアッドテスト」（インヒビンAを検査項目に加えることで、在胎週数15-18週に行われた時ダウン症の検出感度は81%、偽陽性率5%の結果が得られる）やその他の出生前診断技術によって補完されるが、カナダ〔sogc.org 〕や他の国々ではいまだにトリプルテストが広く使われている。陽性の検査結果は染色体異常（および神経管欠損症）の危険性が高いことを意味し、このような患者は確定診断を得るために感度ならびに特異度がより高い検査（多くの場合は羊水穿刺の様な侵襲的方法）を受けることとなる。トリプルテストは、進歩した様々な後続技術の前身として理解することができる。ミズーリ州といった一部のアメリカの州では、低所得者向け医療費補助制度はトリプルテストのみが保障されるが、カリフォルニア州ではより正確なクアッドテストが全ての妊婦に対して提供される〔cdph.ca.gov 〕。
==検査される疾患==
この方法で検査できる最も一般的な異常は、21トリソミー（ダウン症候群）である。ダウン症候群に加えて、トリプルテストならびにクアドラプルテストはエドワーズ症候群として知られる胎児の18トリソミーや開放性神経管奇形を検査し、ターナー症候群や三倍体性、16トリソミーモザイク、胎児の死亡、スミス＝レムリ＝オピッツ症候群、ステロイドサルファターゼ欠損症のリスク増加を検出することもできる。
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』
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