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ペラミビル (''Peramivir'') はアメリカのバイオクリスト社 (''BioCryst Pharmaceuticals'') 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である〔塩野義製薬 - バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ、2007年3月6日、2009年10月9日閲覧。〕〔「治療薬はタミフル5日分の効果：インフル薬ペラミビル 」共同通信 2009年9月14日、同年10月9日閲覧。〕。 == 概要 == ペラミビルはノイラミニダーゼ阻害薬であり、タミフルやリレンザと同じ分類の薬である〔〔。点滴注射薬であるため、経口での服用が困難な患者にも投与可能である〔〔「「第3のインフル薬」登場へ 塩野義「ラピアクタ」 厚労省1月承認有力」 『産経新聞』、2009年12月19日付朝刊。〕。 日本でのライセンスは塩野義製薬が持っており、日本における臨床試験も塩野義製薬が行っている〔。商品名は「ラピアクタ」であり、初の国産抗インフルエンザ薬である〔「国産インフル薬、今月中にも販売 塩野義製薬」 『朝日新聞』 2010年1月14日付朝刊、東京本社発行最終版、30面。〕〔「点滴の治療薬が登場 患者の選択の幅広がる」 『産経新聞』 2010年2月4日付朝刊、東京本社発行12版、20面。〕。1回の投与時間が約15分の点滴薬であり、成人であれば1回の投与で治療が完結する〔〔。 塩野義製薬が2009年10月に厚生労働省に承認申請し〔、2010年1月13日、世界で初めて成人用が承認された。承認には通常1年から2年かかるが、新型インフルエンザの流行が考慮されたため、異例のスピード承認となった〔。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ペラミビル」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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