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ポーソン・カンド反応 : ミニ英和和英辞書
ポーソン・カンド反応[ぽーそんかんどはんのう]
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〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。

: [ちょうおん]
 (n) long vowel mark (usually only used in katakana)
: [はん, たん]
  1. (n,vs,n-pref) anti- 2. opposite 3. antithesis 4. antagonism 
反応 : [はんのう]
  1. (n,vs) reaction 2. response 

ポーソン・カンド反応 : ウィキペディア日本語版
ポーソン・カンド反応[ぽーそんかんどはんのう]
ポーソン・カンド反応 (Pauson–Khand reaction) とは、アルキンアルケン、そして一酸化炭素-環化付加反応で結びついて α,β-シクロペンテノンを与える化学反応のこと(下式)〔Pauson, P. L.; Khand., I. U. ''Ann. N.Y. Acad. Sci.'' 1977, ''295'', 2.〕〔総説: Blanco-Urgoiti, J.; Añorbe, L.; Pérez-Serrano, L.; Domínguez, G.; Pérez-Castells, J. ''Chem. Soc. Rev.'' 2004, ''33'', 32. DOI: 10.1039/b300976a 〕。最初に報告されたときの触媒ジコバルトオクタカルボニル (Co2(CO)8) であったが、その後の研究により他の触媒で代用されるようになった。
上の例のように非対称なアルケンやアルキンを基質とした分子間反応では位置選択性が問題となる。下の例のような分子内エンインでは位置選択的な環化が起こる。
ロジウムを中心金属とするウィルキンソン触媒 (RhCl(PPh3)3) は、トリフルオロメタンスルホン酸銀 (AgOTf) を助触媒としてポーソン・カンド反応を進行させる〔Jeong, N.; Sung, B. K.; Kim, J. S.; Park, S. B.; Seo, S. D.; Shin, J. Y.; In, K. Y.;
Choi, Y. K. ''Pure Appl. Chem.'', 2002, ''74'', 85–91. オンライン版 〕。
モリブデンヘキサカルボニル (Mo(CO)6) は一酸化炭素源としてはたらく。アレンアルキンに加え、ジメチルスルホキシド中で加熱して環化させる〔Kent, J. L.; Wan, H.; Brummond, K. M. ''Tetrahedron Lett.'' 1995, ''36'', 2407-2410. DOI: 10.1016/0040-4039(95)00315-4 〕。
鉄(0)-シクロブタジエン錯体に硝酸セリウム(IV)アンモニウム (CAN) を作用させて鉄を解離させると、自発的に -環化が進行して縮合環化合物を与える〔Seigal, B. A.; An, M. H.; Snapper, M. L. ''Angew. Chem., Int. Ed.'' 2005, ''44'', 4929-4932. DOI: 10.1002/anie.200501100 〕。

== 参考文献 ==



抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「ポーソン・カンド反応」の詳細全文を読む




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